6 月 17 日，2026 医疗器械全链条合规公益培训于上海顺利举办。本次活动汇聚全国近 200 位器械生产、研发、检测、合规咨询等领域的行业同仁，聚焦行业新规与全生命周期合规实操展开深度交流。

培训设置十二大实战专题，覆盖器械研发、注册、生产、上市、出海全流程，特邀监管、第三方检测、法规、知识产权领域资深专家授课，内容贴合一线申报实操，干货十足。

康璞基石作为医疗器械领域专业机构受邀参与本次活动，我司药理毒理部门负责人围绕医疗器械临床前动物试验安全性与有效性实验设计要点及案例分析展开专业解读。

临床前动物试验是医疗器械注册不可或缺的关键环节，是医疗器械同品种比对的重要科学证据。合规、完整、可溯源的动物实验数据，是产品顺利通过审评、拓展海外市场的重要基础。康璞基石深耕医疗器械生物学评价与临床前动物试验领域，严格遵循法规与国际动物福利标准，依托完善实验室资质与成熟项目经验，为各类创新器械提供全流程合规动物试验解决方案。

本次公益培训搭建了行业合规交流平台，康璞基石也将持续深耕医疗器械赛道，以标准化、合规化试验服务，助力医疗器械企业夯实研发合规根基，赋能产业高质量发展。

如需咨询医疗器械临床前动物试验相关业务，欢迎随时与我们沟通交流。